FMS

ORIGINI DELLA TERAPIA

 

La Stimolazione funzionale magnetica si basa sulla “Legge di Induzione Magnetica” descritta da Faraday a metà del 1800. Le prime applicazioni terapeutiche studiate in letteratura scientifica risalgono al 1980 e vengono indicate con l’acronimo inglese: FMS, ovvero Functional Magnetic Stimulation (denominata anche Sistema Super Induttivo o Extracorporeal magnetic innervation).

Nel 1998 la Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato la stimolazione magnetica funzionale come metodo di trattamento conservativo dell’incontinenza urinaria.

IL PRINCIPIO

 

Siamo in presenza di un campo magnetico ad alta intensità pulsato. I rapidi cambiamenti nell’intensità del campo magnetico generano corrente elettrica nei neuroni. Questo fenomeno è chiamato induzione elettromagnetica. Quando questa corrente raggiunge un certo valore, si genera il cosiddetto potenziale d’azione. La cellula neuronale si depolarizza e rilascia un segnale all’unità neuromotoria, inducendo, per esempio, una contrazione muscolare.

 

COME FUNZIONA

 

In ambito perineale fornisce una terapia non chirurgica e non invasiva per il trattamento dell’incontinenza urinaria e fecale, incontinenza dopo prostatectomia radicale, dopo il parto, dolore pelvico, disfunzione erettile e altri disturbi sessuali, emorroidi, riduzione del tono vaginale e altro ancora. Tramite un effetto di induzione elettromagnetica sul nervo pudendo ha l’obiettivo di neuromodulare l’iperattività vescicale e migliorare la forza della muscolatura perineale. Tutte le tecnologie di Stimolazione Magnetica Funzionale (FMS) hanno diversi punti di forza che rendono le applicazioni estremamente utili ed attrattive, sia il paziente che per il terapeuta:

  • Indolore e non invasiva
  • Senza contatto con la pelle (si può effettua da vestiti)
  • È semplice da usare
  • Raggiunge la muscolatura profonda
  • È indicata in tutte le età, anche pediatrica
  • Miglioramenti apprezzabili già dopo poche sedute

La FMS, oltre ad essere estremamente efficace nella terapia, attraverso la funzione di scanning, offre anche un valido supporto nella diagnosi funzionale.

Altra caratteristica positiva di questa tecnologia è la sua versatilità che la rende adatta alla cura di diverse patologie e disturbi.

TESLA CARE

TESLA CARE è il dispositivo a 4 canali più completo della tecnologia di Stimolazione funzionale magnetica. Dotato di poltrona per il trattamento di tutte le disfunzioni pelvi-perineali (con doppi applicatori), di generatore per trattamenti neurofisioterapici corredato di 2 applicatori di diversa dimensione e braccio snodabile su stativo porta applicatore.
È l’apparecchiatura FMS per eccellenza multidisciplinare.

Il campo magnetico è regolabile per intensità e frequenza ed è in grado di raggiungere strati profondi. Il software è dotato di protocolli preimpostati per applicazioni per patologie o per tipologia di tessuto con la possibilità di settare programmi personalizzabili.

In particolare chi soffre di patologie e disfunzioni pelvi-perineali e vive con disagio e imbarazzo l’idea di un trattamento diretto sull’area pelvica, può usufruire di un’attrezzatura che consente di restare vestiti e comodamente seduti.
Ha un’azione sinergica su nervi, muscoli e sfinteri.

Tesla CARE prestige

FREQUENZAda 1 a 160 Hz
CANALI4
APPLICATORI INTEGRATI NELLA POLTRONA1 ZONA LOMBARE – 1 ZONA PELVICA
APPLICATORE FMS LARGE ø 15 cmSi
APPLICATORE FMS MEDIUM ø 11 cmSi
CUSTODIA PORTA APPLICATORISi
BRACCIO PER APPLICATORE SU RUOTESi
INTERFACCIATouchscreen a colori
MODULAZIONEModulazione di ampiezza e di frequenza
TEMPO ATTIVOda 1 s a 20 s
PAUSAda 0 s a 240 s
NUMERO MASSIMO DI STEP PER PROGRAMMI8
MASSIMA DURATA PER OGNI STEPda 1 s a 20 min
DURATA DELLA TERAPIAda 1 a 60 min
PROGRAMMI MANUALISi
PROGRAMMI PRE IMPOSTATISi
PROTOCOLLI PRE IMPOSTATISi
PROGRAMMI DISTRETTI CORPOREISi
FUSIBILI2xt10A
VOLTAGGIO240V AC, 50-60 Hz
POTENZA1000 VA
INGOMBRO GENERATORE PRESTIGE47 x 60 x 27 H cm
INGOMBRO CARRELLO PRESTIGE57 x 49 x 86 H cm
INGOMBRO POLTRONA68 x 84 x 103 H cm
PESO GENERATORE PRESTIGE9,5 kg
PESO CARRELLO PRESTIGE17 kg
PESO POLTRONA19,5 kg
CLASSIFICAZIONE MDD 93/42/EECClass IIa
UPGRADE TO TESLA CARESi

 

 

Tesla CARE BASIC

FREQUENZAda 1 a 160 Hz
CANALI4
APPLICATORI INTEGRATI NELLA POLTRONA1 ZONA LOMBARE – 1 ZONA PELVICA
APPLICATORE FMS LARGE ø 15 cmSi
APPLICATORE FMS MEDIUM ø 11 cmSi
CUSTODIA PORTA APPLICATORISi
BRACCIO PER APPLICATORE SU RUOTESi
INTERFACCIATouchscreen a colori
MODULAZIONEModulazione di ampiezza e di frequenza
TEMPO ATTIVOda 1 s a 20 s
PAUSAda 0 s a 240 s
NUMERO MASSIMO DI STEP PER PROGRAMMI8
MASSIMA DURATA PER OGNI STEPda 1 s a 20 min
DURATA DELLA TERAPIAda 1 a 60 min
PROGRAMMI MANUALISi
PROGRAMMI PRE IMPOSTATISi
PROTOCOLLI PRE IMPOSTATISi
PROGRAMMI DISTRETTI CORPOREISi
FUSIBILI2xt10A
VOLTAGGIO240V AC, 50-60 Hz
POTENZA1000 VA
INGOMBRO GENERATORE BASIC43 x 60 x 26 H cm
INGOMBRO CARRELLO BASIC56 x 42 x 80 H cm
INGOMBRO POLTRONA68 x 84 x 103 H cm
PESO GENERATORE BASIC8,5 kg
PESO CARRELLO BASIC12 kg
PESO POLTRONA19,5 kg
CLASSIFICAZIONE MDD 93/42/EECClass IIa
UPGRADE TO TESLA CARESi

TESLA STYM

TESLA STYM è il dispositivo neurofisioterapico a 2 canali, estremamente utile in campo neurologico, ortopedico, vascolare, pediatrico, geriatrico e con sorprendenti risultati nella terapia del dolore.

L’apparecchiatura è dotata di generatore con 2 applicatori di diversa dimensione e braccio snodabile su stativo porta applicatore.

TESLA STYM permette la scansione manuale per la valutazione o l’esecuzione della stimolazione selettiva e l’applicazione fissa (con l’ausilio del braccio in dotazione) per sessioni non operatore dipendente.

Il campo magnetico è regolabile per intensità e frequenza ed è in grado di raggiungere strati profondi. Il software è dotato di protocolli preimpostati per applicazioni per patologie o per tipologia di tessuto con la possibilità di settare programmi personalizzabili.

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Tesla STYM PRESTIGE

FREQUENZA   

POTENZA CAMPO MAGNETICO

 

da 1 a 160 Hz

 

MAX 2,5 Tesla

CANALI2
APPLICATORE FMS LARGE ø 15 cmSi
APPLICATORE FMS MEDIUM ø 11 cmSi
CUSTODIA PORTA APPLICATORISi
BRACCIO PER APPLICATORE SU RUOTESi
INTERFACCIATouchscreen a colori
MODULAZIONEModulazione di ampiezza e di frequenza
TEMPO ATTIVOda 1 s a 20 s
PAUSAda 0 s a 240 s
NUMERO MASSIMO DI STEP PER PROGRAMMI8
MASSIMA DURATA PER OGNI STEPda 1 s a 20 min
DURATA DELLA TERAPIAda 1 a 60 min
PROGRAMMI MANUALISi
PROGRAMMI PRE IMPOSTATISi
PROTOCOLLI PRE IMPOSTATISi
PROGRAMMI DISTRETTI CORPOREISi
FUSIBILI2xt10A
VOLTAGGIO240V AC, 50-60 Hz
POTENZA1000 VA
INGOMBRO GENERATORE PRESTIGE47 x 60 x 27 H cm
INGOMBRO CARRELLO PRESTIGE57 x 49 x 86 H cm
PESO GENERATORE PRESTIGE9,5 kg
PESO CARRELLO PRESTIGE17 kg
CLASSIFICAZIONE MDD 93/42/EECClass IIa
UPGRADE TO TESLA CARESi

 

Tesla STYM  BASIC

 
FREQUENZAda 1 a 160 Hz
CANALI2
APPLICATORE FMS LARGE ø 15 cmSi
APPLICATORE FMS MEDIUM ø 11 cmSi
CUSTODIA PORTA APPLICATORISi
BRACCIO PER APPLICATORE SU RUOTESi
INTERFACCIATouchscreen a colori
MODULAZIONEModulazione di ampiezza e di frequenza
TEMPO ATTIVOda 1 s a 20 s
PAUSAda 0 s a 240 s
NUMERO MASSIMO DI STEP PER PROGRAMMI8
MASSIMA DURATA PER OGNI STEPda 1 s a 20 min
DURATA DELLA TERAPIAda 1 a 60 min
PROGRAMMI MANUALISi
PROGRAMMI PRE IMPOSTATISi
PROTOCOLLI PRE IMPOSTATISi
PROGRAMMI DISTRETTI CORPOREISi
FUSIBILI2xt10A
VOLTAGGIO240V AC, 50-60 Hz
POTENZA1000 VA
INGOMBRO GENERATORE BASIC43 x 60 x 26 H cm
INGOMBRO CARRELLO BASIC56 x 42 x 80 H cm
PESO GENERATORE BASIC8,5 kg
PESO CARRELLO BASIC12 kg
CLASSIFICAZIONE MDD 93/42/EECClass IIa
UPGRADE TO TESLA CARESi

 

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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n. 46 Articolo 21 1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto* del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario. 2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato. * Il DM previsto dal comma 1 dell'articolo sopra citato non è stato ancora riportato. In questa fase, pertanto, vengono ammesse, comunque, soltanto pubblicità di dispositivi medici che, per le loro caratteristiche, sono inequivocabilmente acquistabili ed utilizzabili senza intervento di un sanitario.