DUOLITH SD1 »ultra«

Terapia modulare a onde d’urto radiali e focalizzate (ESWT) con imaging ecografico per la terapia efficace del dolore in campo ortopedico

  • Terapia a onde d’urto combinate – radiali e focalizzate
  • Terapia, diagnosi, informazioni e guida operatore in un unico apparecchio (»Connected Technologies«)
  • Modularità personalizzata
  • Imaging ecografico integrato con eco-color-doppler (opzionale)

DUOLITH SD1 T-TOP »ultra«

Terapia a onde d’urto focalizzate (ESWT) per il trattamento non invasivo di patologie ortopediche quali tendinopatia e sindrome del dolore miofasciale

  • Lavoro efficace e senza alcuna fatica direttamente sul paziente
  • Tutti gli elementi di comando integrati nell’applicatore
  • Costi di revisione ridotti grazie alla semplicità di sostituzione della bobina
  • Espandibile a DUOLITH® SD1 TOWER »ultra« con l’aggiunta di moduli
  • Accesso online esclusivo al portale informativo ICE Shock Wave Portal per l’approfondimento delle conoscenze

MASTERPULS »ultra«

Tecnologia a onde d’urto radiali (ESWT), terapia integrata con vibrazioni (V-ACTOR) e tecnologia VACU-ACTOR per il trattamento di patologie ortopediche

  • Scelta personalizzata del colore (verde, blu, arancione, nero)
  • Lavoro efficace e senza alcuna fatica direttamente sul paziente
  • Tutti gli elementi di comando integrati nell’applicatore FALCON®
  • Range di energia a partire da 0,3 bareff
  • Terapia a vuoto VACU-ACTOR® (solo MP200 »ultra«)
  • Coppette VACU-Cups per la terapia a vuoto, disponibili in 4 misure (Ø 25 mm, Ø 33 mm, Ø 47 mm, Ø 62 mm)
  • Comando opzionale tramite touchscreen da 10”
  • Applicatore V-ACTOR® »HF« per la terapia con vibrazioni

MASTERPULS ONE

Sistema a onde d’urto compatto a prezzo contenuto come apparecchio base per la terapia a onde d’urto radiali (ESWT) nel trattamento del dolore muscolo-scheletrico

  • Modello ideale come apparecchio base o integrativo
  • Facile da usare e versatile nell’applicazione
  • Miglior »compagno per la terapia a onde d’urto«, da utilizzare anche in ambiente extra ambulatoriale
  • Dimensioni: 289 x 238 x 310 mm
  • Peso: 9,8 kg
  • 6 livelli di energia: 6 – 18 Hz; max. 2,7 bareff

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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n. 46 Articolo 21 1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto* del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario. 2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato. * Il DM previsto dal comma 1 dell'articolo sopra citato non è stato ancora riportato. In questa fase, pertanto, vengono ammesse, comunque, soltanto pubblicità di dispositivi medici che, per le loro caratteristiche, sono inequivocabilmente acquistabili ed utilizzabili senza intervento di un sanitario.