MAGNETOLITH

Terapia extracorporea a trasmissione magnetica (EMTT) per la rigenerazione e la riabilitazione da patologie muscoloscheletriche

La terapia extracorporea a trasmissione magnetica (EMTT) con MAGNETOLITH® apre nuove possibilità nei settori della rigenerazione e della riabilitazione. Tra i campi di applicazione si annoverano le patologie dell’apparato locomotore come, per esempio, dolori alla regione lombare e tendinopatie della cuffia dei rotatori o dell’achilleo.

La EMTT si distingue dalle altre forme generiche di magnetoterapia o PEMF (terapia che sfrutta i campi elettromagnetici pulsati) per la sua elevata frequenza di oscillazione, compresa tra i 100 e i 300 kHz. Questa caratteristica consente un’elevata profondità di penetrazione (18 cm), rendendo possibile un’ampia gamma di indicazioni terapeutiche.

In breve

  • Terapia ambulatoriale non invasiva – praticamente priva di effetti collaterali
  • Ampia gamma di applicazioni terapeutiche
  • Elevata frequenza di oscillazione con una maggiore profondità di penetrazione

Trattamento statico con braccio di sostegno: Esempio spalla / Trattamento dinamico: Esempio garretto

Evidenza di significativi effetti terapeutici con gli apparecchi STORZ MEDICAL EMTT
Krath, A. et al., Journal of Orthopaedics, 14(3):410-415, 2017.
Electromagnetic transduction therapy in non-specific low back pain: A prospective randomised controlled trial
Klüter, T. et al., Electromagnetic Biology and Medicine, 37(4):175-183, 2018.
Electromagnetic transduction therapy and shockwave therapy in 86 patients with rotator cuff tendinopathy: A prospective
randomized controlled trial.
Gerdesmeyer, L. et al., The Journal for Foot and Ankle Surgery, 56(5):964-967, 2017.
Electromagnetic Transduction Therapy for Achilles Tendinopathy: A Preliminary Report on a New Technology.
Klüter, T. et al., Journal of Orthopedic Research and Therapy: JORT-1113. DOI: 10.29011/2575-8241.001113, 2018.
Electromagnetic Transduction Therapy in Patients with Chronic Aseptic Osteitis Pubis
Ringeisen, M., Ludger, G., Presentation at the annual congress of the umbrella association osteology (DVO), March 2018, Dresden.
Therapie traumatisch/mechanischer Knochenmarködeme mit Elektromagneto-Transduktionstherapie (EMTT).

 
MAGNETOLITH® nella prassi quotidiana
Il trattamento con MAGNETOLITH® è semplice e confortevole:

  • Il paziente non deve togliere i vestiti
  • Lavoro efficace con affaticamento ridotto
  • Possibilità di posizionare l’applicatore di impulsi manualmente o mediante il braccio di sostegno flessibile
  • Un trattamento dura circa 5-20 minuti, in base alle indicazioni
  • Frequenza regolabile fino a 10 impulsi/s

Caratteristiche principali di EMTT

  • Campo magnetico ad alta frequenza (100 – 300 kHz)
  • Funzionamento continuo e affidabile grazie all’applicatore di impulsi raffreddato ad acqua
  • Meccanismo »Click & Connect« per un posizionamento flessibile dell’applicatore
  • L’applicatore di impulsi può essere sostituito in modo semplice e veloce
  • Touch screen integrato per regolare l’intensità, la frequenza di applicazione e il numero di impulsi

Funzionamento intuitivo grazie al touch screen semplice da usare / Applicatore per un semplice utilizzo

Campi di applicazione tipici di EMTT
Patologie muscoloscheletriche

  • Disturbi articolari degenerativi
    Patologie degenerative come, ad esempio, artrosi (ginocchia, anche, mani, spalle, gomiti), ernia del disco, spondiloartrosi
  • Terapia antidolorifica
    Dolori (cronici), per esempio dolori alla schiena, lombalgia, contratture, radicolopatie
  • Infortuni sportivi
    Infiammazioni (cronici) tendinee e articolari, sindrome da sovraccarico del tendine, osteite pubica
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n. 46 Articolo 21 1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto* del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario. 2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato. * Il DM previsto dal comma 1 dell'articolo sopra citato non è stato ancora riportato. In questa fase, pertanto, vengono ammesse, comunque, soltanto pubblicità di dispositivi medici che, per le loro caratteristiche, sono inequivocabilmente acquistabili ed utilizzabili senza intervento di un sanitario.

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